Lograron mejorar un tratamiento para chicos con atrofia muscular espinal
Por Irene Hartman Hace siete años, familias de chicos con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que es la principal causa genética de mortalidad infantil, se acercaron a Alberto Kornblihtt. Ese tiempo en que el científico escuchó, pensó, se negó, repensó el asunto y...